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PrenatalEasy è il Nuovo Test non invasivo di Genoma, per lo studio di anomalie cromosomiche, numeriche e culturali, ad oggi più vantaggioso sul mercato!

Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, rileva la presenza delle principali aneuploidie e le più comuni sindromi da microdelezione, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto.

È UN TEST UTILE

Il test, pur non essendo invasivo e non presentando rischi, permette di svelare la presenza di importanti aneuploidie responsabili di gravi sindromi nel feto compatibili con la vita.

È UN TEST ATTENDIBILE

Il test presenta un’elevata attendibilità (superiore al
99%). La percentuale dei falsi positivi è bassissima:
gli studi condotti ad oggi su ampia casistica la
confermano inferiore allo 0.1%.

È UN TEST COMPETITIVO

Eseguito presso laboratori high tech ad altissima
specializzazione, il test è il miglior compromesso
oggi sul mercato che garantisce la massima qualità
a costi ragionevoli.

È UN TEST RAPIDO

I risultati di PrenatalEASY® sono disponibili dopo soli  3 -5 giorni lavorativi.

Il test  è eseguibile a partire dalla 10° settimana di gestazione (datata sull’ultima mestruazione) e ogni futura mamma può sottoporsi al test.

 si è dimostrato particolarmente utile in caso di:

•  Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe;
•  Gravidanze gemellari  ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita. In queste gravidanze non è possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y.
•  Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.

•  Test eseguito in Italia: interlocutori italiani e nessuna dogana
•  Kit di prelievo gratuito: provette CE-IVD e spedizioni UN3373
•  Follow-up gratuito dei risultati patologici
•  Villocentesi o Amniocentesi gratuita presso ginecologi di riferimento convenzionati con Genoma
•  Rimborso in caso di risultato non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale o risultato non conclusivo
•  Su richiesta, RHSafe® gratuito in caso di madre Rh(D) negativa e padre Rh(D) positivo

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